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2022年3月10日,复旦大学应天雷,孙蕾及吴艳玲在线发表学术论文“Broad neutralization of SARS-CoV-2 variants by an inhalable bispecific single-domain antibody”(最新影响因子:41.582)。

复旦大学李澄詹屋强、中山医院杨振霖、上海博奥明赛涂超、复旦大学胡高维为共同第一作者。

复旦大学应天雷研究员、孙蕾青年研究员、吴艳玲青年副研究员为共同通讯作者。

文章简介

  自 2019 年底原始毒株出现以来,共有 5 种 SARS-CoV-2 变种,即 Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)、Gamma (P.1)、Delta (B.1.617.2) ) 和新发现的 Omicron (B.1.1.529) 已被世界卫生组织定义为关注的变体 (VOC),从而引发流行浪潮。 

  Omicron 变体在病毒刺突蛋白中具有 30 多个突变,在受体结合域 (RBD) 中具有 15 个突变,这是中和抗体的主要靶标,与仅具有不超过三个 RBD 突变的其他 VOC 不同。据报道,Omicron 变体对抗体和血清的中和具有显著的抗性,这对疫苗和治疗性抗体的保护功效提出了挑战。

  值得注意的是,在 Omicron 中发现的大多数 RBD 突变(15 个中的 9 个)位于血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 受体结合基序 (RBM) 中,隐藏在三聚体内部的表位未发生明显的免疫逃逸。先前的研究还揭示了位于 SARS-CoV-2 RBD 上的保守表位的存在。因此,识别 SARS-CoV-2 变体中高度保守的表位是切实可行的,这对于设计广泛中和抗体和通用疫苗可能很重要。

文章模式图

  该研究报告了广泛中和抗体识别的 Omicron 变体 RBD 上两个高度保守区域的鉴定。此外,该研究生成了一种双特异性单域抗体,该抗体能够同时协同地结合单个 Omicron 变体 RBD 上的这两个区域,如冷冻电镜结构所揭示的那样。

  该研究证明了这种双特异性抗体可以通过吸入给药有效地输送到肺部,并在 SARS-CoV-2 感染的小鼠模型中表现出出色的中和广度和治疗效果。重要的是,这项研究还破译了刺突蛋白三聚体界面内一个不常见且高度保守的隐秘表位,这可能对设计广泛保护的 SARS-CoV-2 疫苗和疗法产生影响。

文章链接:https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)00269-0#%20

 

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——以上图片截自期刊

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