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2021年10月5日，中国科学院上海药物研究所的李静雅课题组、谭敏佳课题组，联合复旦大学附属医院中山医院的高鑫/夏明锋研究团队在线发表学术论文“DRAK2 aggravates nonalcoholic fatty liver disease progression through SRSF6-associated RNA alternative splicing”（最新影响因子：27.287）。
上海药物研究所博士研究生李玉峰、副研究员徐骏宇、博士后卢玉婷和复旦大学附属医院中山医院内分泌科卞华主任医师，为本文共同第一作者。
华东师范大学汤杰教授、杨帆教授和上海交通大学李婧教授为本研究做出重要贡献。研究工作得到了上海药物研究所李佳研究员、徐华强研究员、谢岑研究员、美国密歇根大学的芮良优教授和墨尔本皇家理工大学叶冀明教授的支持。
文章简介
研究首次揭示了死亡相关凋亡诱导蛋白激酶DRAK2通过RNA剪接因子SRSF6通路导致线粒体相关基因（包括mtDNA聚合酶POLγ2）的可变剪接异常，并且充分证明这种线粒体功能相关基因的可变剪接异常是NAFLD/NASH发生发展的关键病理生理学机制。阐明了NAFLD病理进程中的线粒体稳态失衡的新病理机制，为NAFLD/NASH提供了新的潜在干预治疗靶标；也为创新药物研发提供原始创新的药物靶标以及可能的干预手段，具有重要的转化价值与临床意义。
图1. DRAK2-SRSF6介导非酒精性脂肪肝炎的分子机制
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——以上图片截自期刊
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