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  复旦大学医学分子病毒学教育部/卫健委重点实验室、上海市重大传染病和生物安全研究院的陆路/姜世勃团队联合多家单位在线发表学术论文“A novel STING Agonist-Adjuvanted Pan-Sarbecovirus Vaccine Elicits Potent and Durable Neutralizing Antibody and T Cell Responses in Mice, Rabbits and NHPs”(最新影响因子:25.617)。

  复旦大学医学分子病毒学教育部/卫健委重点实验室刘泽众博士、周洁博士、徐巍博士,中国医学科学院实验动物研究所邓巍博士,广州医科大学王延群博士以及中国食品药品检定研究院王美玉博士为该论文共同第一作者。

  陆路研究员、姜世勃教授、秦川教授、袁正宏研究员、赵金存教授、王佑春教授以及张宜龙博士为共同通讯作者。

 

文章简介

  在前期研究中,姜世勃/陆路团队构建了新冠病毒的RBD-Fc二聚体蛋白,该蛋白与弗氏佐剂可在小鼠体内诱导较强的抗新冠病毒的中和抗体,同时所诱导的抗体对SARS-CoV以及SARSr-CoV也展现出了较弱的中和作用(Signal Transduct Target Ther,2020)。该研究提示基于原始新冠病毒RBD-Fc二聚体蛋白有潜力诱导出广谱中和抗体,但如何激发更高效的交叉中和抗体反应成为了研发Sarbecovirus通用疫苗的瓶颈。

  佐剂在提升重组亚单位疫苗和灭活病毒疫苗的免疫应答过程中起到至关重要的作用,但目前在中国长期使用的铝佐剂对于提升蛋白质疫苗诱导的中和抗体和细胞免疫反应的能力非常有限。在先前研究中,陆路/姜世勃团队联合哈佛大学医学院麻省总医院Mei X Wu教授的团队发现基于STING激动剂cGAMP设计的肺部仿生纳米颗粒可作为通用流感疫苗的潜在粘膜佐剂(Science,2020),提示STING激动剂作为新冠病毒疫苗佐剂也有希望诱导广谱、高效和长效的免疫保护。

  综上,该研究发现了新型STING激动剂CF501可以强效激活机体的免疫应答,提升机体对基于最原始新冠病毒的RBD抗原设计的亚单位疫苗的细胞和体液免疫应答,诱发对Sarbecoviruses高效、广谱、且长效的免疫保护反应。为防控现在流行的及未来可能出现的新冠病毒变异株,以及将来可能新发与再现的SARS-CoV或SARSr-CoV提供新的策略。同时,该佐剂有望发展作为一种通用佐剂,应用于其它疫苗上来诱发更加强效的免疫应答。

文章链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35046518/

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——以上图片截自期刊

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