Bradford蛋白定量试剂盒

产品货号:

AP12L015

产品规格:

500T

产品价格:

128

产品描述

Bradford 法蛋白定量是基于考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后, 产生蓝色化合物,反应迅速而稳定。反应化合物在465-595nm处有最大的光吸收值,化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系,因此可通过检测595nm的光吸收值的大小来计算蛋白的含量。

订购信息

产品名称

货号

规格

价格

Bradford蛋白定量试剂盒

AP12L015

500 T

128

产品组分

产品

产品组

产品规格

AP12L015

Bradford试剂 A

100 mL

蛋白标准(5mg/ml BSA)

1 mL

说明书

一份

运输与保存

蓝冰运输。Bradford试剂A 4℃保存,蛋白标准品-20℃保存,有效期12个月。

使用方法

方案一 试管检测

1.试剂准备

(1)取适量5mg/ml蛋白标准,PBS稀释至终浓度为2mg/ml蛋白标准。配制后可立即使用,也可以-20°C长期保存。

(2)稀释BSA标准品:用与待测蛋白样品相一致的稀释液按下表稀释BSA标准品。

表1:BSA标准品配制表

标准品编号

稀释液体积μl

标准品用量μl

标准品浓度μg/ml

1

0

100

2000

2

50

150

1500

3

200

200

1000

4

200

200(从3号管中取)

500

5

200

200(从4号管中取)

250

6

200

200(从5号管中取)

125

7

200

0

0

(3)取干净的试管,将30μl稀释好的BSA标准品分别加到作好标记的试管中。

(4)取干净的试管,分别加入30μl待测蛋白样品(原液或稀释液),并作好标记,推荐每个样品做2-3 个平行反应。

2.样品孵育及检测

(1)向上一步骤配制的不同浓度的标准品BSA和待测样品试管中各加入1.5 ml Bradford蛋白定量试剂,充分混匀,室温放置10 min。

(2)用分光光度计测定595 nm 处的吸光值。

3.制作标准曲线和计算样品浓度

(1)利用Excel或其他软件绘制标准曲线,并计算样品中的蛋白浓度。

(2)如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内,请重新稀释样品后再次测定。

方案二 微孔检测

1.试剂准备

(1)将按表2稀释好的BSA标准品和待测蛋白样品(原液或稀释液)各5μl分别加到作好标记的96孔板微孔中。推荐每个样品做2-3 个平行反应。

表2:BSA标准品配制表

标准品编号

稀释液体积μl

标准品用量μl

标准品浓度μg/ml

1

0

20

2000

2

10

30

1500

3

40

40

1000

4

40

40(从3号管中取)

500

5

40

40(从4号管中取)

250

6

40

40(从5号管中取)

125

7

40

0

0

2.样品孵育及检测

(1)每孔加入250μl Bradford蛋白定量试剂,充分混匀,盖上96孔板盖,室温放置10 min。

(2)用酶标仪测定595 nm处的吸光值。

3.制作标准曲线和计算样品浓度

(1)绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。

(2)如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内,请重新稀释样品后再次测定。

注意事项

  1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
  2. 样品中若含有去垢剂会影响检测结果,请试用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒。
  3. 要得到更为精确的蛋白浓度结果,每个蛋白梯度和样品均需做复孔, 每次均应做标准曲线。
  4. 需准备 37℃水浴或温箱、酶标仪或普通分光光度计,测定波长为 465-595nm 之间,595nm最佳。酶标仪需与 96孔酶标板配套使用。使用分光光度计测定蛋白浓度时,试剂盒测定的样品数量会因此而减少。使用温箱孵育时,应注意防止因水份蒸发影响检测结果。
  5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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AP12L015

产品规格:

500T

产品价格:

128

产品描述

Bradford 法蛋白定量是基于考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后, 产生蓝色化合物,反应迅速而稳定。反应化合物在465-595nm处有最大的光吸收值,化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系,因此可通过检测595nm的光吸收值的大小来计算蛋白的含量。

订购信息

产品名称

货号

规格

价格

Bradford蛋白定量试剂盒

AP12L015

500 T

128

产品组分

产品

产品组

产品规格

AP12L015

Bradford试剂 A

100 mL

蛋白标准(5mg/ml BSA)

1 mL

说明书

一份

运输与保存

蓝冰运输。Bradford试剂A 4℃保存,蛋白标准品-20℃保存,有效期12个月。

使用方法

方案一 试管检测

1.试剂准备

(1)取适量5mg/ml蛋白标准,PBS稀释至终浓度为2mg/ml蛋白标准。配制后可立即使用,也可以-20°C长期保存。

(2)稀释BSA标准品:用与待测蛋白样品相一致的稀释液按下表稀释BSA标准品。

表1:BSA标准品配制表

标准品编号

稀释液体积μl

标准品用量μl

标准品浓度μg/ml

1

0

100

2000

2

50

150

1500

3

200

200

1000

4

200

200(从3号管中取)

500

5

200

200(从4号管中取)

250

6

200

200(从5号管中取)

125

7

200

0

0

(3)取干净的试管,将30μl稀释好的BSA标准品分别加到作好标记的试管中。

(4)取干净的试管,分别加入30μl待测蛋白样品(原液或稀释液),并作好标记,推荐每个样品做2-3 个平行反应。

2.样品孵育及检测

(1)向上一步骤配制的不同浓度的标准品BSA和待测样品试管中各加入1.5 ml Bradford蛋白定量试剂,充分混匀,室温放置10 min。

(2)用分光光度计测定595 nm 处的吸光值。

3.制作标准曲线和计算样品浓度

(1)利用Excel或其他软件绘制标准曲线,并计算样品中的蛋白浓度。

(2)如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内,请重新稀释样品后再次测定。

方案二 微孔检测

1.试剂准备

(1)将按表2稀释好的BSA标准品和待测蛋白样品(原液或稀释液)各5μl分别加到作好标记的96孔板微孔中。推荐每个样品做2-3 个平行反应。

表2:BSA标准品配制表

标准品编号

稀释液体积μl

标准品用量μl

标准品浓度μg/ml

1

0

20

2000

2

10

30

1500

3

40

40

1000

4

40

40(从3号管中取)

500

5

40

40(从4号管中取)

250

6

40

40(从5号管中取)

125

7

40

0

0

2.样品孵育及检测

(1)每孔加入250μl Bradford蛋白定量试剂,充分混匀,盖上96孔板盖,室温放置10 min。

(2)用酶标仪测定595 nm处的吸光值。

3.制作标准曲线和计算样品浓度

(1)绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。

(2)如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内,请重新稀释样品后再次测定。

注意事项

  1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
  2. 样品中若含有去垢剂会影响检测结果,请试用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒。
  3. 要得到更为精确的蛋白浓度结果,每个蛋白梯度和样品均需做复孔, 每次均应做标准曲线。
  4. 需准备 37℃水浴或温箱、酶标仪或普通分光光度计,测定波长为 465-595nm 之间,595nm最佳。酶标仪需与 96孔酶标板配套使用。使用分光光度计测定蛋白浓度时,试剂盒测定的样品数量会因此而减少。使用温箱孵育时,应注意防止因水份蒸发影响检测结果。
  5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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