DNA电泳琼脂糖预制胶1%/2%/3%/4%(TAE)

产品货号:

AN34L061

产品规格:

10片/盒

产品价格:

120

产品描述

上海李记EZ Agarose预制胶预制胶是一款安全、快捷、高性能的琼脂糖预制胶,加样后即可用于核酸电泳。

我们严格控制原料品质,采用全自动灌胶生产工艺,拥有完善的产品抽检制度以确保稳定性和重复性;EZ Agarose预制胶已预加无毒核酸染料,放入电泳槽加样通电即可电泳,跑胶条带敏锐清晰;专业可透紫外托盘设计,方便拿取、直接拍照;特殊配方,23-25V/cm电压,10min完成电泳。

订购信息

产品名称

货号

规格

价格

DNA电泳琼脂糖预制胶1%(TAE)

AN34L061

10片/盒

120

DNA电泳琼脂糖预制胶2%(TAE)

AN34L062

10片/盒

120

DNA电泳琼脂糖预制胶3%(TAE)

AN34L063

10片/盒

150

DNA电泳琼脂糖预制胶4%(TAE)

AN34L064

10片/盒

150

运输与保存

常温运输。4℃保存,有效期6个月。

【注】:切勿置于0℃以下冷冻,以免凝胶发生冻裂;凝胶请勿挤压,防止凝胶变形。

使用方法

1.准备:撕开包装,取出预制胶,连同托盘一起放入电泳槽中。上样孔端为负极,然后向槽内加入0.5×TBE(或1×TAE)缓冲液至液面恰好没过凝胶表面。如样品孔内有气泡,应小心除去。后续电泳步骤如自制凝胶操作即可。

2.加样:DNA样品中加入 Loading buffer混匀,用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。上样时需防止将加样孔底部凝胶刺穿。同样的操作方法加入Marker。

3.电泳:接通电源,红色为正极,黑色为负极。DNA样品由负极往正极泳动(靠近加样孔的一端为负)。电压为120V~180V,电泳时间随电泳槽大小变化,电泳槽越大,电泳时间越长,若要快速电泳,需要将电压调整到23V/cm(若正负极电极线距离13cm,则设定电压为13cm×23V/cm≈300V),具体设置参考下表,TAE凝胶由于发热量较大,需要适当降低电压电泳,或水浴电泳。根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。此表格提供了不同的电泳槽可设置的最大电压,数据仅供参考,实际上,大部分的电泳仪最大电压不会超过300V,因此,此表格也给出了,不同的电泳槽在300V电压下的电泳时间。

阴阳极电极线相距

最大可设置电压

300V时电泳时间

阴阳极电极线相距

最大可设置电压

300V时电泳时间

7cm

161V

8min

21cm

480V

15min

10cm

230V

8min

24cm

550V

18min

13cm

300V

8min

27cm

620V

20min

16cm

370V

10min

30cm

690V

22min

19cm

440V

13min

33cm

760V

24min

4.观察:电泳完毕,关上电源,取出凝胶,带托盘直接置于凝胶成像系统下观察电泳条带位置并拍照。凝胶内含有的无毒染料, 具有与EB相同的光谱特性,可在UV及荧光(594nm)下观察拍照。

5.清洁:将实验过程中所用电泳设备清洗晾干并置于原位。

选择适合的凝胶浓度

请根据核酸片段大小选择琼脂糖凝胶电泳浓度。具体见下面核酸迁移率图。

注意事项

  1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
  2. 本产品预加最新无毒害核酸染料,无需在缓冲液中添加染料。电泳后可直接置于凝胶成像系统下拍照。染料对单链DNA或RNA的灵敏度低于双链DNA。
  3. 若需将胶取出,请将刀或任意扁平工具插入凝胶底部,将凝胶从U型托盘中挑起即可。

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AN34L061

产品规格:

10片/盒

产品价格:

120

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上海李记EZ Agarose预制胶预制胶是一款安全、快捷、高性能的琼脂糖预制胶,加样后即可用于核酸电泳。

我们严格控制原料品质,采用全自动灌胶生产工艺,拥有完善的产品抽检制度以确保稳定性和重复性;EZ Agarose预制胶已预加无毒核酸染料,放入电泳槽加样通电即可电泳,跑胶条带敏锐清晰;专业可透紫外托盘设计,方便拿取、直接拍照;特殊配方,23-25V/cm电压,10min完成电泳。

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DNA电泳琼脂糖预制胶1%(TAE)

AN34L061

10片/盒

120

DNA电泳琼脂糖预制胶2%(TAE)

AN34L062

10片/盒

120

DNA电泳琼脂糖预制胶3%(TAE)

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10片/盒

150

DNA电泳琼脂糖预制胶4%(TAE)

AN34L064

10片/盒

150

运输与保存

常温运输。4℃保存,有效期6个月。

【注】:切勿置于0℃以下冷冻,以免凝胶发生冻裂;凝胶请勿挤压,防止凝胶变形。

使用方法

1.准备:撕开包装,取出预制胶,连同托盘一起放入电泳槽中。上样孔端为负极,然后向槽内加入0.5×TBE(或1×TAE)缓冲液至液面恰好没过凝胶表面。如样品孔内有气泡,应小心除去。后续电泳步骤如自制凝胶操作即可。

2.加样:DNA样品中加入 Loading buffer混匀,用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。上样时需防止将加样孔底部凝胶刺穿。同样的操作方法加入Marker。

3.电泳:接通电源,红色为正极,黑色为负极。DNA样品由负极往正极泳动(靠近加样孔的一端为负)。电压为120V~180V,电泳时间随电泳槽大小变化,电泳槽越大,电泳时间越长,若要快速电泳,需要将电压调整到23V/cm(若正负极电极线距离13cm,则设定电压为13cm×23V/cm≈300V),具体设置参考下表,TAE凝胶由于发热量较大,需要适当降低电压电泳,或水浴电泳。根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。此表格提供了不同的电泳槽可设置的最大电压,数据仅供参考,实际上,大部分的电泳仪最大电压不会超过300V,因此,此表格也给出了,不同的电泳槽在300V电压下的电泳时间。

阴阳极电极线相距

最大可设置电压

300V时电泳时间

阴阳极电极线相距

最大可设置电压

300V时电泳时间

7cm

161V

8min

21cm

480V

15min

10cm

230V

8min

24cm

550V

18min

13cm

300V

8min

27cm

620V

20min

16cm

370V

10min

30cm

690V

22min

19cm

440V

13min

33cm

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24min

4.观察:电泳完毕,关上电源,取出凝胶,带托盘直接置于凝胶成像系统下观察电泳条带位置并拍照。凝胶内含有的无毒染料, 具有与EB相同的光谱特性,可在UV及荧光(594nm)下观察拍照。

5.清洁:将实验过程中所用电泳设备清洗晾干并置于原位。

选择适合的凝胶浓度

请根据核酸片段大小选择琼脂糖凝胶电泳浓度。具体见下面核酸迁移率图。

注意事项

  1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
  2. 本产品预加最新无毒害核酸染料,无需在缓冲液中添加染料。电泳后可直接置于凝胶成像系统下拍照。染料对单链DNA或RNA的灵敏度低于双链DNA。
  3. 若需将胶取出,请将刀或任意扁平工具插入凝胶底部,将凝胶从U型托盘中挑起即可。

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