EZ Mark非预染DNA Ladder(50~1000bp)(精准)

产品货号:

AN33L227

产品规格:

50T

产品价格:

230

产品描述

本产品是由14条非预染线状双链DNA片段组成,保存于1× Loading Buffer中, 条带密集,需用高浓度胶低电压电泳,适用于较精确确认DNA片段大小。

 

5 μL/lane, 1xTAE buffer, 7v/cm, 30min

【注】:250和500 bp为加亮带,浓度为其他条带的2.5倍;5 μL产品中,每条带含量约50 ng,加亮带约125 ng。

保存方法

4 ℃(长期保存请置于-20 ℃),保质期1年。

使用方法

本产品已保存在1×Loading Buffer中,可直接进行电泳,使用方便,建议点样量5 μL,宽胶孔适当增加上样量。

注意事项

1. 建议用 1.0~2.0% Agarose, 电压 4~10 v/cm,1×TAE(优先选用)或 0.5×TBE 缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的结果。

2. 使用含有EB的琼脂糖凝胶进行电泳检测时,将溴酚蓝的条带电泳到约2/3的距离时即可,否则小片段DNA部分由于EB脱离,会导致条带变暗。

3. 随附 5×Loading buffer可用于检测样品时使用。5×Loading Buffer成分:10 mM Tris-HCl,5 mM EDTA, pH 7.6,0.03% 溴酚蓝,0.03%二甲苯青,30%甘油,您也可自行配制备用。

4. 我公司还另外提供安全染料预染的EZ Mark DNA Ladder、预染buffer,制胶及电泳全过程不需要加任何染料,电泳后可直接在紫外灯下观察电泳条带。

5. 需要使用核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

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EZ Mark非预染DNA Ladder(50~1000bp)(精准)

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230

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本产品是由14条非预染线状双链DNA片段组成,保存于1× Loading Buffer中, 条带密集,需用高浓度胶低电压电泳,适用于较精确确认DNA片段大小。

 

5 μL/lane, 1xTAE buffer, 7v/cm, 30min

【注】:250和500 bp为加亮带,浓度为其他条带的2.5倍;5 μL产品中,每条带含量约50 ng,加亮带约125 ng。

保存方法

4 ℃(长期保存请置于-20 ℃),保质期1年。

使用方法

本产品已保存在1×Loading Buffer中,可直接进行电泳,使用方便,建议点样量5 μL,宽胶孔适当增加上样量。

注意事项

1. 建议用 1.0~2.0% Agarose, 电压 4~10 v/cm,1×TAE(优先选用)或 0.5×TBE 缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的结果。

2. 使用含有EB的琼脂糖凝胶进行电泳检测时,将溴酚蓝的条带电泳到约2/3的距离时即可,否则小片段DNA部分由于EB脱离,会导致条带变暗。

3. 随附 5×Loading buffer可用于检测样品时使用。5×Loading Buffer成分:10 mM Tris-HCl,5 mM EDTA, pH 7.6,0.03% 溴酚蓝,0.03%二甲苯青,30%甘油,您也可自行配制备用。

4. 我公司还另外提供安全染料预染的EZ Mark DNA Ladder、预染buffer,制胶及电泳全过程不需要加任何染料,电泳后可直接在紫外灯下观察电泳条带。

5. 需要使用核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。

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