Hoechst 33258 *超级纯*

产品货号:

AC12L011/AC12L012

产品规格:

5mL/100mg

产品价格:

1140

产品描述

Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低,在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258为特异性DNA染料,与A-T键结合,这种染料对死细胞或经70%冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的,在10 min内可达饱和。在荧光显微镜下,活细胞核呈弥散均匀荧光,出现细胞凋亡时,细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状荧光。Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,也可以用于普通的细胞核和线粒体的显像观察。

Hoechst经常用来代替其它核酸染料如DAPI,这两种染料关键的不同点在于,与DAPI相比,Hoechst 33258具有更强的亲脂性,因此能更好的透过完整的细胞膜。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5~10 μg/mL。

订购信息

产品名称 货号 规格 价格
Hoechst 33258 *超级纯* AC12L011 5 mL 1140
Hoechst 33258 *超级纯* AC12L012 100 mg 1140
Hoechst 33258 *超级纯* AC12L013 1 g 2800

运输与保存

蓝冰运输。-20℃干燥避光保存,有效期12个月。

技术参数

光学性质:Ex(nm):352      Em(nm):461

化学参数:分子量:533.88   溶剂:Water        CAS:23491-45-4

使用方法

  1. 缓冲液制备。用PBS或合适的缓冲液制备10~50μM Hoechst 33258染色液。
  2. 固定的细胞或组织染色。

对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。依次按步骤进行免疫荧光染色,和Hoechst33258染色。如果不进行免疫荧光染色,则直接按步骤进行Hoechst33258染色。

(1)对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3~5 min。

(2)吸除Hoechst 33258染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2~3次,每次3~5 min。

(3)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm,发射波长460 nm。

  1. 活细胞或组织染色

(1)细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液,对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。

(2)在37℃培养细胞10~20 min。

(3)用PBS或合适的缓冲液洗细胞2次。

(4)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm,发射波长460 nm。

注意事项

  1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
  2. 本产品溶于水,溶解度可达20mM(约10mg/ml)。您也可直接购买5 mL20 mM的液体规格产品(货号AC12L011)
  3. 本产品对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
  4. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
  5. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

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产品规格:

5mL/100mg

产品价格:

1140

产品描述

Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低,在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258为特异性DNA染料,与A-T键结合,这种染料对死细胞或经70%冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的,在10 min内可达饱和。在荧光显微镜下,活细胞核呈弥散均匀荧光,出现细胞凋亡时,细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状荧光。Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,也可以用于普通的细胞核和线粒体的显像观察。

Hoechst经常用来代替其它核酸染料如DAPI,这两种染料关键的不同点在于,与DAPI相比,Hoechst 33258具有更强的亲脂性,因此能更好的透过完整的细胞膜。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5~10 μg/mL。

订购信息

产品名称 货号 规格 价格
Hoechst 33258 *超级纯* AC12L011 5 mL 1140
Hoechst 33258 *超级纯* AC12L012 100 mg 1140
Hoechst 33258 *超级纯* AC12L013 1 g 2800

运输与保存

蓝冰运输。-20℃干燥避光保存,有效期12个月。

技术参数

光学性质:Ex(nm):352      Em(nm):461

化学参数:分子量:533.88   溶剂:Water        CAS:23491-45-4

使用方法

  1. 缓冲液制备。用PBS或合适的缓冲液制备10~50μM Hoechst 33258染色液。
  2. 固定的细胞或组织染色。

对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。依次按步骤进行免疫荧光染色,和Hoechst33258染色。如果不进行免疫荧光染色,则直接按步骤进行Hoechst33258染色。

(1)对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3~5 min。

(2)吸除Hoechst 33258染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2~3次,每次3~5 min。

(3)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm,发射波长460 nm。

  1. 活细胞或组织染色

(1)细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液,对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。

(2)在37℃培养细胞10~20 min。

(3)用PBS或合适的缓冲液洗细胞2次。

(4)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm,发射波长460 nm。

注意事项

  1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
  2. 本产品溶于水,溶解度可达20mM(约10mg/ml)。您也可直接购买5 mL20 mM的液体规格产品(货号AC12L011)
  3. 本产品对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
  4. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
  5. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

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