产品描述
活性检测CCK-8细胞增殖与毒性检测试剂盒，是一种基于WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度的比色检测试剂盒。检测原理为：WST-8在电子耦合剂1-Methoxy PMS存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的水溶性的甲臜（formazan，参考图1)，生成的甲臜的颜色深浅与细胞增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450nm 波长处测定OD 值，间接反映活细胞数量。
本试剂盒可用于细胞增殖测定，细胞毒性的检测，药物筛选，以及细胞生长抑制检测等。
图1：WST-8分子结构及检测原理
产品优势
- 安全低毒：使用后对细胞无损伤，不改变细胞形态，可进行连续观察；
- 稳定性好：李记生物CCK-8为白瓶包装、质量稳定，-20℃可保存两年；
- 灵敏度高：较MTT法灵敏度提高1000倍，重复性好；
- 操作便捷：即开即用，只需一步即可检测结果；
- 反应快：半小时即可检测；
- 经济实惠：20*500T仅需1800元。
- 案列可于官网-资源支持查询！
CCK-8活力测定公式
活力计算：细胞活力×（％）=[A(加药)-A（空白）]/[A（0加药）-A（空白）] ×100
A（加药）：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度
A（空白）：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度
A（0加药）：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
产品组分
|
组分 |
500T |
2*500T |
20*500T |
|
活性检测CCK-8细胞增殖与毒性检测试剂盒 |
500T |
2*500T |
20*500T |
运输与保存
蓝冰运输。-20℃保存，有效期24个月。【注】：反复冻融会造成测定背景OD值升高。
本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
特级胎牛血清（Foetal Bovine Serum）
细胞生物学, 动物细胞培养
青-链霉素混合液（双抗，100X）
细胞生物学, 动物细胞培养
Q1：李记CCK-8的保存和稳定性如何？常温放置了几天还能用吗？
A1：李记CCK-8稳定性非常高，避光条件-20℃有效期2年，4℃有效期半年。保存过程中尽可能避免反复冻融和样品污染。
Q2：一般CCK-8加入剂量是多少？
A2：一般建议按培养体系的10%添加，添加时要避免产生气泡。
Q3：怎么避免添加CCK-8过程中产生气泡？
A3：建议采用多通道移液器斜贴着培养板壁加样，减少平行孔间的误差，不要插到培养基液面下加样，容易产生气泡，干扰OD值。
Q4：CCK-8的细胞毒性如何？
A4：CCK-8毒性非常低，因此 CCK-8检测完后相同的细胞还能用于其它细胞增殖检测如结晶紫染色法，中性红染色法或DNA荧光染色法等。
Q5：CCK-8会对活细胞进行染色吗？
A5：不会进入细胞染色，整个显色反应都是在培养体系中进行的。另外，WST和WST-8甲臜都属于高度水溶性组分，反应结束更换新的培养液，即可清除外源组分。
Q6：做细胞活性检测时，每孔应该接种多少个细胞？
A6：当使用标准96孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1000个/孔(100 μL培养基)；检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2500个/孔(100 μL培养基)。
Q7：培养基的本底颜色如酚红会不会影响细胞活性的检测呢？
A7：不会的，培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。
Q8：能否用384孔板进行细胞增殖与活性检测的实验呢？
A8：可以，CCK-8产品的使用量为每孔培养基总体积的10%。建议先将CCK-8产品稀释一倍，然后加入培养基总体积的20%即可，这样可减少误差。
Q9：CCK只可以在450 nm波长处测OD值吗？
A9：可以在450 nm波长处测OD值，但是若无此波长的滤光片，可选择吸光度在430-490 nm之间的滤光片，但是450nm滤光片的检测灵敏度最高。
Q10：若是暂时不检测OD值，该如何处理？
A10：若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10 μL 0.1 M的HCL 溶液或者1% w/v SDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。
Q11：在加入CCK-8时，可否不更换培养基？
A11：一般情况下可以不更换培养基。但是如果培养基里有氧化还原性物质的话，有可能会产生误差，则必须更换培养基。
Q12：如果OD值太高，怎么解决？
A12：①适当减少细胞数量；②适当缩短加入CCK-8后的培养时间。
Q13：如果OD值太低，怎么解决？
A13：①适当增加细胞数量；②延长加入CCK-8后的反应时间。
Q14：使用CCK-8后发现OD值比较低，这是什么情况？
A14：数值跟培养基还有细胞类别有关系的，有些细胞本身分裂偏慢，那么OD偏低是正常的；只要在0-1之间，且产生了较好的线性，能判断药物对细胞的影响就好。如果觉得没有到达好的效果，那么可以通过延长时间来获得更好一点的结果。
Q15：OD值在什么范围比较合适?
A15：一般情况下OD值在0.1-2.0都可以，在1.0附近比较好。
活性检测CCK-8细胞增殖与毒性检测试剂盒
产品价格：140/240/1500
产品描述
活性检测CCK-8细胞增殖与毒性检测试剂盒，是一种基于WST-8（化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度的比色检测试剂盒。检测原理为：WST-8在电子耦合剂1-Methoxy PMS存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的水溶性的甲臜（formazan，参考图1)，生成的甲臜的颜色深浅与细胞增殖成正比，与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450nm 波长处测定OD 值，间接反映活细胞数量。
本试剂盒可用于细胞增殖测定，细胞毒性的检测，药物筛选，以及细胞生长抑制检测等。
图1：WST-8分子结构及检测原理
产品优势
- 安全低毒：使用后对细胞无损伤，不改变细胞形态，可进行连续观察；
- 稳定性好：李记生物CCK-8为白瓶包装、质量稳定，-20℃可保存两年；
- 灵敏度高：较MTT法灵敏度提高1000倍，重复性好；
- 操作便捷：即开即用，只需一步即可检测结果；
- 反应快：半小时即可检测；
- 经济实惠：20*500T仅需1800元。
- 案列可于官网-资源支持查询！
CCK-8活力测定公式
活力计算：细胞活力×（％）=[A(加药)-A（空白）]/[A（0加药）-A（空白）] ×100
A（加药）：具有细胞、CCK-8溶液和药物溶液的孔的吸光度
A（空白）：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度
A（0加药）：具有细胞、CCK-8溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
产品组分
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组分 |
500T |
2*500T |
20*500T |
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活性检测CCK-8细胞增殖与毒性检测试剂盒 |
500T |
2*500T |
20*500T |
运输与保存
蓝冰运输。-20℃保存，有效期24个月。【注】：反复冻融会造成测定背景OD值升高。
本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
Q1：李记CCK-8的保存和稳定性如何？常温放置了几天还能用吗？
A1：李记CCK-8稳定性非常高，避光条件-20℃有效期2年，4℃有效期半年。保存过程中尽可能避免反复冻融和样品污染。
Q2：一般CCK-8加入剂量是多少？
A2：一般建议按培养体系的10%添加，添加时要避免产生气泡。
Q3：怎么避免添加CCK-8过程中产生气泡？
A3：建议采用多通道移液器斜贴着培养板壁加样，减少平行孔间的误差，不要插到培养基液面下加样，容易产生气泡，干扰OD值。
Q4：CCK-8的细胞毒性如何？
A4：CCK-8毒性非常低，因此 CCK-8检测完后相同的细胞还能用于其它细胞增殖检测如结晶紫染色法，中性红染色法或DNA荧光染色法等。
Q5：CCK-8会对活细胞进行染色吗？
A5：不会进入细胞染色，整个显色反应都是在培养体系中进行的。另外，WST和WST-8甲臜都属于高度水溶性组分，反应结束更换新的培养液，即可清除外源组分。
Q6：做细胞活性检测时，每孔应该接种多少个细胞？
A6：当使用标准96孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1000个/孔(100 μL培养基)；检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2500个/孔(100 μL培养基)。
Q7：培养基的本底颜色如酚红会不会影响细胞活性的检测呢？
A7：不会的，培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。
Q8：能否用384孔板进行细胞增殖与活性检测的实验呢？
A8：可以，CCK-8产品的使用量为每孔培养基总体积的10%。建议先将CCK-8产品稀释一倍，然后加入培养基总体积的20%即可，这样可减少误差。
Q9：CCK只可以在450 nm波长处测OD值吗？
A9：可以在450 nm波长处测OD值，但是若无此波长的滤光片，可选择吸光度在430-490 nm之间的滤光片，但是450nm滤光片的检测灵敏度最高。
Q10：若是暂时不检测OD值，该如何处理？
A10：若暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10 μL 0.1 M的HCL 溶液或者1% w/v SDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。24小时内测定，吸光度不会发生变化。
Q11：在加入CCK-8时，可否不更换培养基？
A11：一般情况下可以不更换培养基。但是如果培养基里有氧化还原性物质的话，有可能会产生误差，则必须更换培养基。
Q12：如果OD值太高，怎么解决？
A12：①适当减少细胞数量；②适当缩短加入CCK-8后的培养时间。
Q13：如果OD值太低，怎么解决？
A13：①适当增加细胞数量；②延长加入CCK-8后的反应时间。
Q14：使用CCK-8后发现OD值比较低，这是什么情况？
A14：数值跟培养基还有细胞类别有关系的，有些细胞本身分裂偏慢，那么OD偏低是正常的；只要在0-1之间，且产生了较好的线性，能判断药物对细胞的影响就好。如果觉得没有到达好的效果，那么可以通过延长时间来获得更好一点的结果。
Q15：OD值在什么范围比较合适?
A15：一般情况下OD值在0.1-2.0都可以，在1.0附近比较好。