一、文献导读

华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科袁响林教授团队在《JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY》发表学术论文“An inhalable nanozyme for STING blockade to treat radiation-induced lung injury”（最新影响因子：15）。

团队深入解析了局部微环境中细胞间相互作用驱动纤维化进展的分子机制，并提出了一种靶向干预策略，能够精准阻断促炎因子的旁分泌释放。该研究通过调控巨噬细胞功能并抑制成纤维细胞的过度激活，在体外细胞实验和体内动物模型中均显著逆转了肺组织的纤维化表型，为放射性肺纤维化的临床靶向治疗提供了极具转化潜力的新思路。

图片截自文献

二、文献简介

辐射诱发的肺损伤（RILI），包括辐射性肺炎（RP）和辐射诱导的肺纤维化（RIPF），是胸部放射治疗中常见的、限制治疗剂量的并发症。急性辐射性肺炎会妨碍放射治疗的进行，而辐射诱导的肺纤维化则会导致不可逆的肺功能损害。在电离辐射的作用下，STING通路会被激活，巨噬细胞内会出现氧化应激反应，这既会引发急性辐射性肺炎，也会为后续的肺纤维化奠定基础。

在这项研究中，研究人员开发出一种可吸入的、能够包裹罗勒酸的铁基纳米酶，即FeRAzyme，用以应对放疗引发的辐射相关肺损伤。通过分子对接和动力学模拟，研究人员选择了罗勒酸作为这种纳米酶的活性成分；实验表明，罗勒酸能够与非共价方式与STING蛋白的Ser243-Tyr245-Leu259-Glu260-Asn211序列结合，从而阻止STING蛋白的磷酸化反应。在经过对多种金属基纳米酶的筛选后，FeRAzyme展现出了出色的过氧化氢酶和超氧化物歧化酶样活性，能够有效清除活性氧，进而减轻辐射引起的氧化损伤。通过吸入方式给予FeRAzyme后，它可以抑制STING蛋白的磷酸化反应，减少巨噬细胞中的氧化应激，进而抑制促炎因子的分泌。

体外和体内研究均表明，FeRAzyme能够有效恢复巨噬细胞的平衡状态，同时减轻急性放射性肺炎以及肌成纤维细胞的活化现象，且不会产生全身性毒性。这项研究为缓解放射性肺损伤提供了一种具有双重功能的STING抑制纳米酶策略，为胸部癌症放疗中的辐射防护带来了新的希望。

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文章链接：https://doi.org/10.1186/s12951-026-04636-3

三、引用产品

在这篇关于使用纳米酶治疗放射性肺损伤的研究中，李记生物®的三款试剂分别用于细胞活性检测、RNA提取和细胞核染色，是实验中的关键基础工具。

1.CCK-8试剂盒（AC11L054）

作用：用于细胞活性检测。

具体应用：研究人员使用CCK-8试剂盒来评估不同浓度的草药提取物对骨髓来源的巨噬细胞（BMDMs）活力的影响。通过测量细胞代谢活性，可以判断药物是否对细胞有毒性，并筛选出具有保护作用的化合物。

2.总RNA提取试剂盒（trizol）（AN51L758）

作用：用于总RNA的提取。

具体应用：该试剂被用来从两种样本中提取总RNA：

小鼠的肺组织（用于后续的RNA测序分析）。

体外培养的细胞（用于后续的实时荧光定量PCR分析）。

提取的RNA是进行基因表达水平分析的前提。

3.DAPI染液（AS21L122/AS21L123）

作用：一种细胞核荧光染料。

具体应用：在进行免疫荧光分析时，DAPI被用来对细胞核进行染色。它发出的蓝色荧光可以清晰地标记出细胞核的位置，作为背景参照，帮助研究人员定位和观察其他目标蛋白（如p-STING、SFTPC等）在细胞内的具体分布情况。

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He Yuan Li Ji

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