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IF=14.5｜澳门大学赵永华团队为缺血性脑卒中的精准治疗提供了全新策略！
5月5日，澳门大学中华医药研究院赵永华教授团队在外泌体领域顶级期刊《Journal of Extracellular Vesicles》发表学术论文“RVG-Modified BMSCs-Derived Small Extracellular Vesicles Loaded With miR-21 Alleviate Neuronal Injury Resulted From Excessive Autophagy via Targeting PTEN/Akt/mTOR Pathway After Cerebral Ischaemia”（最新影响因子：14.5）。
此次研究为缺血性脑卒中的精准治疗提供了全新策略。
（图片截自文献）
李易阳博士为第一作者。
赵永华副教授为通讯作者。
引用李记生物®产品：AC12L059-一步法640 TUNEL细胞凋亡试剂盒(远红)
缺血性中风会导致严重的残疾和较高的成人死亡率，而目前针对该疾病的治疗方法十分有限。研究表明，由骨髓间充质干细胞产生的小外泌体能够通过释放其中的微小RNA来发挥良好的治疗效果。不过，单纯的微小外泌体很难穿过血脑屏障并进入脑组织；此外，微小外泌体中所含的微小RNA数量有限，这也限制了其治疗作用的发挥。因此，如何让微小外泌体能够靶向大脑并有效输送微小RNA，是提升其治疗效果的关键。在本研究中，我们利用微小外泌体中的微小RNA序列分析技术，以及GEO数据库中缺血性中风患者的RNA序列数据，发现miR-21在缺血脑组织中的表达水平显著下降。通过基因工程改造，我们成功制备出了携带RVG-Lamp2b肽和过表达miR-21-5p质粒的微小外泌体。实验结果显示，这种经过改造的微小外泌体能够高效地与神经元结合。在小鼠短暂性大脑中动脉闭塞模型中，使用这种微小外泌体后，神经功能恢复情况更好，脑梗死面积也有所减少。此外，这种微小外泌体还能抑制神经元在缺氧-复氧刺激下的自噬现象、线粒体功能障碍及细胞凋亡。进一步的研究表明，miR-21的作用靶点是PTEN；通过相关机制研究可知，miR-21通过调控PTEN/Akt/mTOR通路来减轻因过度自噬引起的神经元损伤。
图1截自文献.
文章链接：https://doi.org/10.1002/jev2.70295
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