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悬浮细胞应如何继代处理?

发布时间:2024-04-02
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一般仅需在原培养瓶中持续加入新鲜培养基,稀释细胞浓度即可,若培养液太多,可将培养瓶口端稍微抬高,直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞的培养液至另一新的培养瓶,加入新鲜培养基稀释至适当浓度,重复前述步骤即可。

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