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瑞氏染色液

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  • AS11L242
    100mL
    70
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产品描述

瑞氏染料由碱性染料美蓝和酸性染料伊红组成,不同细胞成分对染料的亲和力各异。其特点为:血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色;细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色或蓝色;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫红色。

蛋白质是细胞中最主要的成分之一,具有两性电解质特性,其所带电荷会随溶液的 pH 值而变化。在偏酸性环境中正电荷增多,易与伊红结合,红细胞和嗜酸性粒细胞染色偏红,细胞核呈淡蓝色或不染色;在偏碱性环境中负电荷增多,易与美蓝结合,所有细胞呈灰蓝色,颗粒呈深暗,嗜酸性颗粒呈暗褐,甚至棕黑色,中性颗粒偏粗,呈紫黑色。因此,稀释染液必须用磷酸盐缓冲液(pH6.4~pH6.8),冲洗用水应近中性,否则可导致细胞染色呈色异常,形态难以识别。

订购信息

产品名称

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规格

瑞氏染色液

AS11L242

100mL

运输与保存

常温运输。常温避光保存,有效期12个月。

使用方法

1.     涂片并固定:将细胞均匀的涂布于洁净的载玻片上,待其干燥后进行固定。

固定液的选择视具体情况而定,多数细胞可用甲醇固定。甲醇固定:涂片干燥后浸入甲醇内,固定时间15-30min。

2.     染色:

(1)  固定后,室温下通风晾干。将载片置于染缸内准备染色。

(2)  将瑞氏染液滴加到载玻片上以后,让其均匀覆盖载片上的细胞。具体染色时间视细胞而定,一般2~3min,染色时最好在镜下观察。当瑞氏染液有变红的趋势时,迅速滴加与瑞氏染液等量的磷酸盐缓冲液(pH6.4~pH6.8),继续染色2~3min。

(3)  染色后,先用磷酸盐缓冲液(pH6.4~pH6.8)漂洗载片,再用小股水流冲洗,防止将大量的细胞从载片上冲落下来而影响后续观察。冲片结束后将载片放到阴凉处风干。 

3.     封片:中性树胶封片,制作成永久涂片。

4.     显微观察:将干燥后的载片置显微镜下观察。

染色结果:细胞核被染成蓝色,而细胞质则被染成红色。

注意事项

1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 血涂片干透后固定,否则细胞在染色过程中容易脱落。

4. 冲洗时应以流水冲洗,不能先倒掉染液,防染料沉着在血涂片上。冲洗时间不能过久,以防脱色。如血涂片上有染料颗粒沉积,可滴加甲醇,然后立即用流水冲洗。

5. 染色过淡可以复染,复染时应先加缓冲液,然后加染液。染色过深可用流水冲洗或浸泡,也可用甲醇脱色。

6. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

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本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。

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