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NLS-Cas9 Nuclease

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  • AM01L101
    8nmol (130μL)
    9800
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产品描述

Cas9蛋白可与向导RNA gRNA)形成一种非常稳定的核糖核蛋白(RNP)复合物,作为CRISPR/Cas9系统的一种组分,Cas9 RNP复合物可以在进入细胞后,通过N端核定位信号 (NLS),增加入细胞核的效率。李记生物精心筛选及优化核定位信号(NLS),并插入多个NLS, 提供的NLS-Cas9核酸酶可更高效帮助RNP入核,增加基因组DNA切割的几率,在所有已验证的细胞系中(包括标准、免疫、原代以及干细胞)具有稳定的高编辑效率。本产品为工业客户包装。

订购信息

产品名称

货号

规格

NLS-Cas9 Nuclease

AM01L101

8nmol (130μL)

产品参数

来源

重组Cas9来源于大肠杆菌

物种

酿脓性链球菌

标签

分子量

164kDa

反应温度

37

溶剂

25 mM Tris,300 mM NaCl,0.1 mM EDTA,50%甘油,pH8.0 at 25

运输与保存

干冰运输。-20℃保存,有效期12个月。

使用说明

体外切割建议方案

100 μL反应电转体系

Nuclease-free water

69 μL

10 X Cas9 Nuclease Reaction Buffer

10μL

300 nM sgRNA

10μL(30 nM final)

NLS-Cas9 Nuclease

1-2μL(0.5-1 μM final)

Reaction volume

90 μL

Pre-incubate for 10 minutes at 25℃

30 nM substrate DNA

10 μL (3 nM final)

Total reaction volume

100 μL

Incubate at 37 ℃ for 1 hour and proceed with fragment analysis

注意事项

1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。

2. 参考反应体系为 100μL,可以等比例放大或缩小。

3. 实验操作过程佩戴口罩、使用 Nuclease-free 的耗材与试剂,避免 sgRNA 降解。

4. 为保持本产品的最佳使用效果,请勿进行冻融处理。

5. 10X Reaction Buffer 配方: 200 mM HEPES, 1M NaCl, 50mM MgCl, 1mM EDTA, pH 6.5 at 25℃

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