“和元李记”由和元生物 (股票代码：688238) 和李记生物合资成立的，主营“李记生物”“Life-ilab”试剂品牌
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产品描述
血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。氨基酸有多种，是细胞合成蛋白质的基本成分，其中有些氨基酸动物细胞本身不能合成（称为必需氨基酸）。血清含有的激素有胰岛素、生长激素等及多种生长因子（如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、类胰岛素生长因子等）。血清还含有多种未知的促细胞生长因子、促粘附因子及其他活性物质，能促进细胞的生长、增殖和贴附。
李记生物的胎牛血清每一批原血材料都经严格筛选，经过连续的3层 0.1 μm滤膜过滤，过滤材料符合美国FDA文件要求。整个生产过程符合国际胎牛血清生产标准，并且经过严格的质量控制和理、化、微生物指标的分析检测。其中，pH值、渗透压、血红蛋白浓度、内毒素水平、总蛋白等多项指标检测合格，无细菌、真菌、支原体及病毒污染，批次间质量稳定，适合于多种细胞培养，也可用于原代细胞、部分干细胞的培养。
订购信息
产品名称 | 货号 | 规格 |
特级胎牛血清 (Foetal Bovine Serum) | AC03L155 | 500 mL |
特级胎牛血清 (Foetal Bovine Serum) | AC03L156 | 10*50 mL |
运输与保存
干冰运输。4℃短期保存；-15℃~-40℃保存，有效期60个月。
注意事项
1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 血清解冻与存放：-20℃或更低温冰箱取出后建议放入4℃冰箱中解冻约，每隔一段时间轻轻摇晃均匀，不可直接放入温度较高处解冻，避免因温度改变太大，造成蛋白质凝集而出现沉淀，血清的质量下降。若短期无法用完一瓶，建议无菌分装，再放回冷冻，避免反复冻融。4℃长时间保存后血清中的变性脂蛋白及纤维蛋白，形成絮状物质变差。
3. 血清是否灭活：加热可灭活血清中补体系统，在极少数情况下（培养ES细胞，平滑肌细胞时）建议灭活，在培养其余细胞时不建议灭活血清。血清灭活非常容易产生沉淀，如必须灭活请按56℃，30 min，轻微摇晃原则操作，灭活温度高、时间长、摇晃不均都容易产生沉淀。
4. 无血清培养基：无血清培养基在结果重复性、细胞体外分化方面有优势，但血清仍然是培养液中最基本的添加物，尤其是在原代培养或细胞生长状态不良时，常常会先使用有血清的培养液进行培养，待细胞生长旺盛后再换成无血清培养液。
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本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
Q：李记生物如何确保特级胎牛血清FBS产品品质？
A：李记生物FBS每一批都严格筛选，要求经过连续的3层0.1um滤膜过滤，过滤材料符合美国FDA文件要求，整个生产过程符合国际胎牛血清生产，并且经过严格的质量控制和理、化、微生物指标的分析检测。
Q：胎牛血清4℃可以放多久？
A：胎牛血清在4℃的条件下，一般可以保存6-12个月。但这并不是绝对的，实际的保存时间会受到多种因素的影响，包括血清的质量、容器的密封性、冰箱的稳定性等。为了保证血清的质量，建议尽量在购买后3个月内使用，如果需要长期保存，最好冷冻在-20℃或更低的温度下，这样可以保存1-2年甚至更久。但请注意，每次取用时应避免反复冻融，以防止蛋白质和营养成分的损失。在使用前，应详细阅读产品说明书，并按照供应商的建议进行操作。
Q：有时血清中出现絮状沉淀物，什么原因造成的?是否能继续使用?
A：①当储存于2至8℃的条件下，血清中可能存在的纤维蛋白、脂蛋白、冷凝集素、玻连蛋白等会发生聚集，并且形成肉眼可见的沉淀或混浊。通常并不会影响血清的使用性能。如果需要去除沉淀物，可通过离心(400g，5分钟)去除沉淀后使用上清液。②其形成常见原因如下:温度剧变(如从-20℃直接移至37℃解冻)、反复冻融、热灭活(56℃处理)及4℃或室温长时间放置等因素影响。为减少沉淀，建议在4℃缓慢解冻（期间轻轻摇晃匀）、分装保存避免反复冻融、尽量避免对血清进行热灭活(易出现沉淀物或沉淀物增加)。
Q：血清是否需要进行热灭活操作呢?
A：依据细胞的来源或者种类。多数昆虫细胞系与胚胎干细胞系都需要应用热灭活的血清。如果需要进行热灭活，推荐使用56°C水浴30分钟(期间轻轻摇显匀)的方法。这种方法可以在一定程度上保留血清中的营养成分，同时有效去除补体。
Q：对于一些比较敏感细胞比如原代神经元细胞，更换血清和胰酶的注意事项?
A：以原代神经元细胞为例，其通常较为敏感，更换培养基血清时，建议采用梯度更换法，例如起始阶段使用25%新血清与75%旧血清混合，逐步提高新血清比例。更换消化酶(如胰酶)时，应适当降低酶浓度，以减轻对细胞的刺激损伤。此外，根据具体细胞类型和研究需求，可能需要补充特定的营养物质或生长因子。建议查阅相关文献以确定最适宜的补充方案。
Q：选择合适血清，对养原代细胞的影响?
A：在培养原代细胞时，需注意其细胞群体中分裂能力的异质性。培养条件(越接近体内微环境)越适宜，分裂能力强的细胞(如祖细胞)越容易占据优势，从而增加可传代的次数;反之，若终末分化细胞占主导，则传代能力有限。
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