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姬姆萨染色液

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  • AS11L232
    100mL
    60
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产品描述

姬姆萨染色液由天青和伊红组成,染色原理与瑞氏染色法基本相同。其原理是:嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色。

染色效果受pH影响。细胞各种成分均含蛋白质,由于蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液pH而定,在偏酸性环境中正电荷增多,易与伊红结合,染色偏红;在偏碱性环境中负电荷增多,易与天青结合,染色偏蓝。因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感,染色用载片必须清洁,冲洗用水应近中性,否则可导致各种细胞染色反应异常,以致识别困难。

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姬姆萨染色液

AS11L232

100mL

运输与保存

常温运输。常温避光保存,有效期12个月。

使用方法

1.     试剂准备:用0.1M PBS将姬姆萨母液稀释10倍,即得姬姆萨工作液。

2.     滴片:涂片,密度要均匀;也可以直接滴加调好密度的细胞悬液于玻片上,尽快吹干;

3.     固定:先用姬姆萨工作液固定1min左右,再加PBS,两者的比例不要超过1:1;注意加PBS前片子不要干,否则沉渣很多,导致染色不均;

4.     染色:具体染色时间视细胞而定,一般3-30min,染色时最好在镜下观察;

5.     水洗:冲片时注意控制水流,太小会有细小的染液渣子附着,太大则有可能加重脱片。染过片子也还可以修饰弥补。如果染色过浅,可复染;过深可用乙醇瞬时脱色。

6.     镜检:显微镜下观察。

染色结果:细胞核被染成紫红色或紫蓝色,而细胞质则被染成浅红色。

注意事项

1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 染色工作液宜现用现配,旧染液染色效果不佳。工作液保存时间不宜超过48h;

4. 姬姆萨对pH极敏感,因此,PBS的pH要准确,否则染色效果不佳。如用染色缸进行染色时,随染色时间的延长,在染液表面常形成一层氧化膜(发亮)易附着在玻片上形成污秽,且不易除掉,尤其用的不是现配试剂时,更易于形成氧化膜。染色前应先用小片滤纸刮除液面的氧化层再进行染色。染色完毕,应把标本浸入水中漂洗染液。

5. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

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本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。

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